BioSpace
Darmiyan, empresa pionera en tecnología cerebral, se enorgullece de anunciar el lanzamiento de la plataforma BrainSee, que integra el primer test BrainSee para la enfermedad de Alzheimer aprobado por la FDA. Esta innovadora plataforma está diseñada para revolucionar la forma en que las personas con problemas de memoria evalúan y controlan su riesgo de progresión hacia la demencia de Alzheimer en los próximos cinco años. La prueba BrainSee, piedra angular de la plataforma BrainSee, se aleja de las evaluaciones tradicionales del Alzheimer que se basan en biomarcadores inespecíficos como el amiloide o la tau. La prueba es totalmente no invasiva y muy precisa, y funciona proponiendo el deterioro cognitivo leve amnésico (un tipo de deterioro cognitivo en el que la pérdida de memoria es el síntoma predominante). Utiliza algoritmos avanzados de IA para analizar resonancias magnéticas cerebrales clínicas rutinarias y resultados de pruebas cognitivas, proporcionando una puntuación numérica entre 0 y 100 para indicar el nivel de riesgo de un paciente de progresar a demencia de Alzheimer en un plazo de cinco años.
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