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Darmiyan, Inc, pionnier de la technologie du cerveau, est fier d'annoncer le lancement de la plateforme BrainSee, intégrant le premier test BrainSee approuvé par la FDA pour la maladie d'Alzheimer. Cette plateforme innovante est conçue pour révolutionner la manière dont les personnes souffrant de troubles de la mémoire évaluent et surveillent leur risque d'évolution vers la démence d'Alzheimer au cours des cinq prochaines années. Le test BrainSee, pierre angulaire de la plateforme BrainSee, s'écarte des évaluations traditionnelles de la maladie d'Alzheimer qui s'appuient sur des biomarqueurs non spécifiques tels que l'amyloïde ou la protéine Tau. Le test est entièrement non invasif et très précis et fonctionne en proposant une déficience cognitive légère amnésique (un type de déficience cognitive où la perte de mémoire est le symptôme prédominant). Il utilise des algorithmes d'IA avancés pour analyser les IRM cérébrales cliniques de routine et les résultats des tests cognitifs, fournissant un score numérique entre 0 et 100 pour indiquer le niveau de risque d'évolution d'un patient vers la démence d'Alzheimer dans les cinq ans.
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