FDA Approves Breakthrough Alzheimer’s Drug Lecanemab

The US Food and Drug Administration (FDA) has approved Lecanemab, a breakthrough drug to treat Alzheimer’s, that is manufactured by biotechnology companies Biogen and Eisai.
The drug is an intravenously administered humanized monoclonal antibody that targets amyloid, the toxic protein in the brain linked to the cognitive disease.

Lecanemab, marketed as Leqembi, works with the body’s immune system to clear amyloid protein buildup from the brain.

Findings from the clinical trial of the drug found that “Lecanemab reduced markers of amyloid in early Alzheimer’s disease and resulted in moderately less decline on measures of cognition and function than placebo at 18 months but was associated with adverse events”.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado Lecanemab, un medicamento innovador para tratar el Alzheimer, fabricado por las empresas biotecnológicas Biogen y Eisai.
Se trata de un anticuerpo monoclonal humanizado de administración intravenosa que actúa contra el amiloide, la proteína tóxica del cerebro relacionada con la enfermedad cognitiva.

El lecanemab, comercializado como Leqembi, trabaja con el sistema inmunitario del organismo para eliminar la acumulación de proteína amiloide del cerebro.

Según los resultados del ensayo clínico del fármaco, "el lecanemab redujo los marcadores de amiloide en la fase inicial de la enfermedad de Alzheimer y dio lugar a un deterioro moderadamente menor de las medidas de cognición y función que el placebo a los 18 meses, pero se asoció a acontecimientos adversos".

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Lecanemab, un médicament révolutionnaire pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, fabriqué par les sociétés de biotechnologie Biogen et Eisai.
Ce médicament est un anticorps monoclonal humanisé administré par voie intraveineuse qui cible l'amyloïde, la protéine toxique du cerveau liée à la maladie cognitive.

Lecanemab, commercialisé sous le nom de Leqembi, agit avec le système immunitaire de l'organisme pour éliminer l'accumulation de protéines amyloïdes dans le cerveau.

Les résultats de l'essai clinique du médicament ont montré que "Lecanemab a réduit les marqueurs d'amyloïde dans la maladie d'Alzheimer précoce et a entraîné un déclin modérément moins important des mesures de la cognition et de la fonction que le placebo à 18 mois, mais il a été associé à des effets indésirables".

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il Lecanemab, un farmaco innovativo per il trattamento dell'Alzheimer, prodotto dalle aziende biotecnologiche Biogen ed Eisai.
Il farmaco è un anticorpo monoclonale umanizzato somministrato per via endovenosa che ha come bersaglio l'amiloide, la proteina tossica del cervello legata alla malattia cognitiva.

Lecanemab, commercializzato con il nome di Leqembi, agisce con il sistema immunitario dell'organismo per eliminare l'accumulo di proteine amiloidi dal cervello.

I risultati della sperimentazione clinica del farmaco hanno evidenziato che "Lecanemab ha ridotto i marcatori di amiloide nelle fasi iniziali della malattia di Alzheimer e ha determinato un declino moderatamente inferiore nelle misure di cognizione e funzionalità rispetto al placebo a 18 mesi, ma è stato associato a eventi avversi".

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o Lecanemab, um medicamento inovador para o tratamento do Alzheimer, fabricado pelas empresas de biotecnologia Biogen e Eisai.
O medicamento é um anticorpo monoclonal humanizado administrado por via intravenosa que tem como alvo a amiloide, a proteína tóxica do cérebro ligada à doença cognitiva.

O Lecanemab, comercializado como Leqembi, trabalha com o sistema imunológico do corpo para eliminar o acúmulo de proteína amiloide do cérebro.

Os resultados do ensaio clínico do medicamento revelaram que "o Lecanemab reduziu os marcadores de amiloide no início da doença de Alzheimer e resultou em um declínio moderadamente menor nas medidas de cognição e função do que o placebo aos 18 meses, mas foi associado a eventos adversos".

La FDA approva il farmaco innovativo per l'Alzheimer Lecanemab