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Darmiyan, Inc., pioniere della tecnologia cerebrale, è orgogliosa di annunciare il lancio della piattaforma BrainSee, che integra il primo test BrainSee approvato dalla FDA per la malattia di Alzheimer. Questa piattaforma innovativa è destinata a rivoluzionare il modo in cui le persone con problemi di memoria valutano e monitorano il rischio di progressione verso la demenza di Alzheimer entro i prossimi cinque anni. Il test BrainSee, pietra miliare della piattaforma BrainSee, si discosta dalle tradizionali valutazioni dell'Alzheimer che si basano su biomarcatori non specifici come l'amiloide o la tau. Il test è completamente non invasivo e altamente accurato e funziona proponendo il decadimento cognitivo lieve amnestico (un tipo di decadimento cognitivo in cui la perdita di memoria è il sintomo predominante). Utilizza algoritmi avanzati di intelligenza artificiale per analizzare le risonanze magnetiche cerebrali cliniche di routine e i risultati dei test cognitivi, fornendo un punteggio numerico compreso tra 0 e 100 per indicare il livello di rischio di progressione del paziente verso la demenza di Alzheimer entro cinque anni.
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