FDA Approves Eli Lilly’s Kisunla for Early-Stage Alzheimer’s Patients

Eli Lilly’s Alzheimer’s therapy, donanemab, has received FDA approval, offering new hope for patients with early symptomatic Alzheimer’s disease. The newly approved treatment, branded Kisunla, is set to challenge existing therapies from Eisai and Biogen. 

Clinical trials have shown Kisunla to be effective for individuals in the mild cognitive impairment or mild dementia stages of the disease, potentially marking a significant advancement in Alzheimer’s care.

The drug is administered as an intravenous infusion every four weeks. 

El donanemab, la terapia de Eli Lilly contra el Alzheimer, ha recibido la aprobación de la FDA, lo que supone una nueva esperanza para los pacientes con enfermedad de Alzheimer sintomática temprana. El tratamiento recién aprobado, denominado Kisunla, está llamado a competir con las terapias existentes de Eisai y Biogen.

Los ensayos clínicos han demostrado la eficacia de Kisunla en las fases de deterioro cognitivo leve o demencia leve de la enfermedad, lo que podría suponer un avance significativo en la atención al Alzheimer.

El fármaco se administra en infusión intravenosa cada cuatro semanas.

Le donanemab, traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer, a reçu l'approbation de la FDA, offrant ainsi un nouvel espoir aux patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade symptomatique précoce. Le traitement nouvellement approuvé, appelé Kisunla, est destiné à concurrencer les thérapies existantes d'Eisai et de Biogen.

Les essais cliniques ont montré que Kisunla est efficace pour les personnes aux stades de déficience cognitive légère ou de démence légère de la maladie, ce qui pourrait constituer une avancée significative dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.

Le médicament est administré par perfusion intraveineuse toutes les quatre semaines.

A terapia para Alzheimer da Eli Lilly, donanemab, recebeu a aprovação da FDA, oferecendo uma nova esperança para pacientes com doença de Alzheimer sintomática inicial. O tratamento recém-aprovado, com a marca Kisunla, está pronto para desafiar as terapias existentes da Eisai e da Biogen. 

Os ensaios clínicos demonstraram que o Kisunla é eficaz para indivíduos nos estágios de comprometimento cognitivo leve ou demência leve da doença, marcando potencialmente um avanço significativo no tratamento do Alzheimer.

O medicamento é administrado como uma infusão intravenosa a cada quatro semanas. 

La FDA aprueba Kisunla de Eli Lilly para pacientes con Alzheimer en fase inicial