The Guardian

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Lecanemab, un médicament révolutionnaire pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, fabriqué par les sociétés de biotechnologie Biogen et Eisai. Ce médicament est un anticorps monoclonal humanisé administré par voie intraveineuse qui cible l'amyloïde, la protéine toxique du cerveau liée à la maladie cognitive. Lecanemab, commercialisé sous le nom de Leqembi, agit avec le système immunitaire de l'organisme pour éliminer l'accumulation de protéines amyloïdes dans le cerveau. Les résultats de l'essai clinique du médicament ont montré que "Lecanemab a réduit les marqueurs d'amyloïde dans la maladie d'Alzheimer précoce et a entraîné un déclin modérément moins important des mesures de la cognition et de la fonction que le placebo à 18 mois, mais il a été associé à des effets indésirables".
See full story at The Guardian
More Stories From
SCIENCE

Le symptôme des "drains bouchés" pourrait être un signe d'alerte précoce de la maladie d'Alzheimer
Mirror

Une étude explore les bienfaits cognitifs de l'exercice de vibration du corps entier chez les personnes âgées souffrant de DCL
GENE ONLINE

Une étude révèle qu'un faible taux de choline dans le sang pourrait être un facteur de risque d'Alzheimer lié à l'obésité
NDTV
Sign up for our newsletter!
Get the latest information and inspirational stories for caregivers, delivered directly to your inbox.