The Guardian
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Lecanemab, un médicament révolutionnaire pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, fabriqué par les sociétés de biotechnologie Biogen et Eisai. Ce médicament est un anticorps monoclonal humanisé administré par voie intraveineuse qui cible l'amyloïde, la protéine toxique du cerveau liée à la maladie cognitive. Lecanemab, commercialisé sous le nom de Leqembi, agit avec le système immunitaire de l'organisme pour éliminer l'accumulation de protéines amyloïdes dans le cerveau. Les résultats de l'essai clinique du médicament ont montré que "Lecanemab a réduit les marqueurs d'amyloïde dans la maladie d'Alzheimer précoce et a entraîné un déclin modérément moins important des mesures de la cognition et de la fonction que le placebo à 18 mois, mais il a été associé à des effets indésirables".
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