The Guardian

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Lecanemab, un médicament révolutionnaire pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, fabriqué par les sociétés de biotechnologie Biogen et Eisai. Ce médicament est un anticorps monoclonal humanisé administré par voie intraveineuse qui cible l'amyloïde, la protéine toxique du cerveau liée à la maladie cognitive. Lecanemab, commercialisé sous le nom de Leqembi, agit avec le système immunitaire de l'organisme pour éliminer l'accumulation de protéines amyloïdes dans le cerveau. Les résultats de l'essai clinique du médicament ont montré que "Lecanemab a réduit les marqueurs d'amyloïde dans la maladie d'Alzheimer précoce et a entraîné un déclin modérément moins important des mesures de la cognition et de la fonction que le placebo à 18 mois, mais il a été associé à des effets indésirables".
See full story at The Guardian
More Stories From
SCIENCE

L'augmentation de la flexibilité neuronale pourrait signaler la rupture du réseau cérébral dans la maladie d'Alzheimer
PsyPost

Prédire les troubles cognitifs légers de la maladie de Parkinson à l'aide de données multimodales
Bioengineer

La génétique et les marqueurs de la santé cardiaque accentuent le risque de démence
Neuroscience News.com
Sign up for our newsletter!
Get the latest information and inspirational stories for caregivers, delivered directly to your inbox.