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Des scientifiques ont découvert un moyen de reprogrammer des cellules cérébrales malades pour les ramener à la santé, offrant ainsi un nouvel espoir à des millions de personnes confrontées à la maladie d'Alzheimer. Contrairement aux traitements actuels qui ciblent les accumulations de protéines après la survenue des lésions, cette approche de thérapie génique permet de restaurer la machinerie cellulaire qui assure le bon fonctionnement des neurones. L'avancée est centrée sur une protéine appelée cavéoline-1, qui agit comme un échafaudage cellulaire organisant des voies de signalisation essentielles dans les cellules cérébrales.
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