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Le SAGE-718 fait l'objet d'un essai de phase 2 appelé Luminary chez des patients atteints de déficience cognitive légère et de démence légère due à la maladie d'Alzheimer. L'étude, qui fait partie du programme CogNEXt de Sage évaluant le médicament pour traiter les déficits cognitifs dans de multiples indications, visait à déterminer l'innocuité.
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