Dalzanemdor Halted for Alzheimer’s, Fails to Boost Cognitive Function

Sage Therapeutics plans to stop developing dalzanemdor (SAGE-718) for Alzheimer’s disease after the treatment failed to meet the main goal of improving cognitive function in a Phase 2 study in patients with mild cognitive impairment or mild dementia.

In the LIGHTWAVE study (NCT05619692), patients treated with dalzanemdor didn’t show significant improvement in cognitive function, as measured by the Wechsler Adult Intelligence Scale Fourth Edition (WAIS-IV) Coding Test, compared with those on a placebo, though the treatment was shown to be safe and well tolerated.

Sage Therapeutics planea detener el desarrollo de dalzanemdor (SAGE-718) para la enfermedad de Alzheimer después de que el tratamiento no alcanzara el objetivo principal de mejorar la función cognitiva en un estudio de fase 2 en pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve.

En el estudio LIGHTWAVE (NCT05619692), los pacientes tratados con dalzanemdor no mostraron una mejora significativa de la función cognitiva, medida mediante la prueba de codificación de la Escala de Inteligencia para Adultos de Wechsler Cuarta Edición (WAIS-IV), en comparación con los que recibieron placebo, aunque el tratamiento demostró ser seguro y bien tolerado.

Sage Therapeutics prévoit d'arrêter le développement du dalzanemdor (SAGE-718) pour la maladie d'Alzheimer après que le traitement n'a pas atteint l'objectif principal d'amélioration de la fonction cognitive dans une étude de phase 2 chez des patients souffrant de troubles cognitifs légers ou de démence légère.

Dans l'étude LIGHTWAVE (NCT05619692), les patients traités par dalzanemdor n'ont pas montré d'amélioration significative de la fonction cognitive, mesurée par le test de codage de l'échelle d'intelligence de Wechsler pour adultes, quatrième édition (WAIS-IV), par rapport à ceux recevant un placebo, bien que le traitement se soit avéré sûr et bien toléré.

Sage Therapeutics intende interrompere lo sviluppo di dalzanemdor (SAGE-718) per la malattia di Alzheimer dopo che il trattamento non ha raggiunto l'obiettivo principale di migliorare la funzione cognitiva in uno studio di Fase 2 su pazienti con decadimento cognitivo lieve o demenza lieve.

Nello studio LIGHTWAVE (NCT05619692), i pazienti trattati con dalzanemdor non hanno mostrato un miglioramento significativo della funzione cognitiva, misurata con il test di codifica Wechsler Adult Intelligence Scale Fourth Edition (WAIS-IV), rispetto a quelli che assumevano un placebo, sebbene il trattamento si sia dimostrato sicuro e ben tollerato.

A Sage Therapeutics planeja interromper o desenvolvimento do dalzanemdor (SAGE-718) para a doença de Alzheimer depois que o tratamento não atingiu o objetivo principal de melhorar a função cognitiva em um estudo de Fase 2 em pacientes com comprometimento cognitivo leve ou demência leve.

No estudo LIGHTWAVE (NCT05619692), os pacientes tratados com dalzanemdor não apresentaram melhora significativa na função cognitiva, medida pelo teste de codificação da Wechsler Adult Intelligence Scale Fourth Edition (WAIS-IV), em comparação com aqueles que receberam placebo, embora o tratamento tenha se mostrado seguro e bem tolerado.

Dalzanemdor Interrompido para Alzheimer; Não Melhora a Função Cognitiva